小鼠胚胎成骨細胞前體細胞MC3T3-E1

簡要描述：青旗（上海）生物技術發展有限公司，總部位于上海浦東新區，依托本地高校資源，逐步發展成為以生物技術為主的研發、生產、培訓為一體的綜合化產業平臺，在標準化細胞庫建立及細胞藥物前端模型方面成果顯著。公司生產經營原代細胞、細胞系、ELISA試劑盒、感受態細胞和HPLC檢測等科研產品與服務。我們秉承對用戶負責的態度，以對科研的高度嚴謹，以嚴格的質量控制，為廣大生物醫學科研用戶提供更優質的服務！

更新時間：2021-05-28

廠商性質：生產廠家

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詳情介紹

品牌	其他品牌	貨號	BFN608006392
規格	T25培養瓶x1 1.5ml凍存管x2	供貨周期	現貨
主要用途	僅供科研	應用領域	醫療衛生,生物產業

細胞名稱	小鼠胚胎成骨細胞前體細胞MC3T3-E1
貨物編碼	BFN608006392
產品規格	T25培養瓶x1	1.5ml凍存管x2
細胞數量	1x10^6	1x10^6
保存溫度	37℃	-198℃
運輸方式	常溫保溫運輸	干冰運輸
安全等級	1
用途限制	僅供科研用途 1類

培養體系	DMEM高糖培養基（Hyclone）+10%胎牛血清（Gibco）+1%雙抗（Hyclone）
培養溫度	37℃	二氧化碳濃度	5%
簡介	小鼠胚胎成骨細胞前體細胞MC3T3-E1細胞有多個亞克隆，可以作為體外研究成骨細胞分化的良好模型，尤其是ECM信號通路的作用。該細胞引種自DSMZ（ACC 210）
注釋	Group: Space-flown cell line (cellonaut). Doubling time: ~1-2 days (DSMZ). Omics: SNP array analysis. Anecdotal: Have been flown in space on shuttle flights STS-56, STS-76, STS-81 and STS-84 to study growth and differentiation in microgravity (PubMed=8612673; PubMed=12638602).
STR信息	/
參考文獻	PubMed=10352097; DOI=10.1359/jbmr.1999.14.6.893 Wang D., Christensen K., Chawla K., Xiao G., Krebsbach P.H., Franceschi R.T. Isolation and characterization of MC3T3-E1 preosteoblast subclones with distinct in vitro and in vivo differentiation/mineralization potential. J. Bone Miner. Res. 14:893-903(1999) PubMed=12638602 Hughes-Fulford M. Changes in gene expression and signal transduction in microgravity. J. Gravit. Physiol. 8:P1-P4(2001) DOI=10.4051/ibc.2010.2.4.0014 Yoshino K., Saijo K., Noro C., Nakamura Y. Development of a simple method to determine the mouse strain from which cultured cell lines originated. Interdisciplinary Bio Central 2:1-9(2010) PubMed=25277546; DOI=10.1186/1471-2164-15-847 Didion J.P., Buus R.J., Naghashfar Z., Threadgill D.W., Morse H.C. III, de Villena F.P. SNP array profiling of mouse cell lines identifies their strains of origin and reveals cross-contamination and widespread aneuploidy. BMC Genomics 15:847-847(2014)

驗收細胞注意事項

1、收到小鼠胚胎成骨細胞前體細胞MC3T3-E1細胞，請查看瓶子是否有破裂，培養基是否漏出，是否渾濁，如有請盡快聯系。

2、收到小鼠胚胎成骨細胞前體細胞MC3T3-E1細胞，如包裝完好，請在顯微鏡下觀察細胞。,由于運輸過程中的問題，細胞培養瓶中的貼壁細胞有可能從瓶壁中脫落下來，顯微鏡下觀察會出現細胞懸浮的情況，出現此狀態時，請不要打開細胞培養瓶，應立即將培養瓶置于細胞培養箱里靜止 3-5 小時左右，讓細胞先穩定下，再于顯微鏡下觀察，此時多數細胞會重新貼附于瓶壁。如細胞仍不能貼壁，請用臺盼藍染色法鑒定細胞活力，如臺盼藍染色證實細胞活力正常請按懸浮細胞的方法處理。

3、收到小鼠胚胎成骨細胞前體細胞MC3T3-E1細胞后，請鏡下觀察細胞，用恰當方式處理細胞。若懸浮的細胞較多，請離心收集細胞，接種到一個新的培養瓶中。棄掉原液，使用新鮮配制的培養基，使用進口胎牛血清。剛接到細胞，若細胞不多時血清濃度可以加到 15％去培養。若細胞迏到 80%左右，血清濃度還是在 10％。

4、收到小鼠胚胎成骨細胞前體細胞MC3T3-E1細胞時如無異常情況，請在顯微鏡下觀察細胞密度，如為貼壁細胞，未超過80%匯合度時，將培養瓶中培養基吸出，留下 5-10ML 培養基繼續培養：超過 80%匯合度時，請按細胞培養條件傳代培養。如為懸浮細胞，吸出培養液，1000 轉/分鐘離心 3 分鐘，吸出上清，管底細胞用新鮮培養基懸浮細胞后移回培養瓶。

5、將培養瓶置于 37℃培養箱中培養，蓋子微微擰松。吸出的培養基可以保存在滅菌過的瓶子里，存放于 4℃冰箱，以備不時之需。

6、24 小時后，小鼠胚胎成骨細胞前體細胞MC3T3-E1細胞形態已恢復并貼滿瓶壁，即可傳代。（貼壁細胞）將培養瓶里的培養基倒去，加 3-5ml（以能覆蓋細胞生長面為準）PBS 或 Hanks’液洗滌后棄去。加 0.5-1ml 0.25%含 EDTA 的胰酶消化，消化時間以具體細胞為準，一般 1-3 分鐘，不超過 5 分鐘。可以放入37℃培養箱消化。輕輕晃動瓶壁，見細胞脫落下來，加入 3-5ml 培養基終止消化。用移液管輕輕吹打瓶壁上的細胞，使之*脫落，然后將溶液吸入離心管內離心，1000rpm/5min。棄上清，視細胞數量決定分瓶數，一般一傳二，如細胞量多可一傳三，有些細胞不易傳得過稀，有些生長較快的細胞則可以多傳幾瓶，以具體細胞和經驗為準。（懸浮細胞）用移液管輕輕吹打瓶壁，直接將溶液吸入離心管離心即可。